COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများကို မည်သည့်အချိန်တွင် ဖြန့်ဖြူးရန် အသင့်ဖြစ်မည်နည်း။
ပထမဆုံး COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို နိုင်ငံများတွင် စတင်မိတ်ဆက်နေပြီဖြစ်သည်။COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများ မပေးပို့မီ-
ကာကွယ်ဆေးများသည် ကြီးမားသော (အဆင့် III) လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်ကြောင်း သက်သေပြရပါမည်။အချို့သော COVID-19 ကာကွယ်ဆေး ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများသည် ၎င်းတို့၏ အဆင့် III စမ်းသပ်မှုကို ပြီးမြောက်ခဲ့ပြီး၊ အခြား ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ကာကွယ်ဆေးများစွာကို တီထွင်လျက်ရှိသည်။
ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သည့်နိုင်ငံ၌ WHO မှ ကြိုတင်အရည်အချင်းပြည့်မီသော ကာကွယ်ဆေးကိုယ်စားလှယ်အဖြစ် မစဉ်းစားမီတွင် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုချက်အပါအဝင် ကာကွယ်ဆေးကိုယ်စားလှယ်တစ်ဦးစီအတွက် ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ အထောက်အထားများကို သီးခြားလွတ်လပ်စွာ သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းလည်း ကာကွယ်ဆေး ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အကြံပေးကော်မတီလည်း ပါဝင်ပါသည်။
စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများအတွက် ဒေတာကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအပြင် ကာကွယ်ဆေးကို မည်သို့အသုံးပြုသင့်သည်ဆိုသည့် မူဝါဒအကြံပြုချက်များ၏ ရည်ရွယ်ချက်အတွက် အထောက်အထားများကိုလည်း ပြန်လည်သုံးသပ်ရပါမည်။
WHO မှခေါ်ယူထားသော ပြင်ပပညာရှင်အဖွဲ့တစ်ခုဖြစ်သည့် Strategic Advisory Group of Immunization on Experts (SAGE) သည် ရောဂါဆိုင်ရာအထောက်အထားများနှင့်အတူ ရောဂါဆိုင်ရာအထောက်အထားများ၊ အသက်အရွယ်အုပ်စုများ၊ ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေအချက်များ၊ ပရိုဂရမ်မာအသုံးပြုမှု နှင့် အခြား သတင်းအချက်အလက်။ထို့နောက် SAGE က ကာကွယ်ဆေးကို မည်သို့အသုံးပြုသင့်သည်ကို အကြံပြုပါသည်။
WHO ၏ အကြံပြုချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ နိုင်ငံအလိုက် ကာကွယ်ဆေးများကို အသုံးပြုရန်အတွက် နိုင်ငံအလိုက် တာဝန်ရှိသူများက ကာကွယ်ဆေးများကို အတည်ပြုခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ပြီး ၎င်းတို့နိုင်ငံ၌ ကာကွယ်ဆေးကို မည်သို့အသုံးပြုရမည်ကို မူဝါဒများ ရေးဆွဲရန် ဆုံးဖြတ်သည်။
ကာကွယ်ဆေးများကို အမြောက်အမြားထုတ်လုပ်ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ကြီးမားပြီး မကြုံစဖူးသောစိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ဖြစ်သည်- အားလုံးအသုံးပြုပြီးဖြစ်သည့် အခြားအရေးကြီးသော အသက်ကယ်ကာကွယ်ဆေးများကို ဆက်လက်ထုတ်လုပ်နေချိန်ဖြစ်သည်။
နောက်ဆုံးအဆင့်အနေဖြင့် အတည်ပြုထားသော ကာကွယ်ဆေးအားလုံးသည် ပြင်းထန်သောစတော့ရှယ်ယာစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် အပူချိန်ထိန်းချုပ်မှုတို့နှင့်အတူ ရှုပ်ထွေးသော ထောက်ပံ့ပို့ဆောင်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်မှတစ်ဆင့် ဖြန့်ဖြူးရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်ပါသည်။
WHO သည် ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ အဆင့်တိုင်းကို အရှိန်မြှင့်ရန် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ မိတ်ဖက်များနှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်နေပြီး အမြင့်ဆုံးဘေးကင်းရေးစံနှုန်းများကို ဖြည့်ဆည်းပေးပါသည်။နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို ဤနေရာတွင် ရရှိနိုင်ပါသည်။
COVID-19 အတွက် ကာကွယ်ဆေး ရှိပါသလား။
ဟုတ်တယ်၊ အခုသုံးနေတဲ့ ကာကွယ်ဆေးတွေ အများကြီးရှိတယ်။ပထမဆုံးအစုလိုက်အပြုံလိုက် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းအစီအစဉ်ကို 2020 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလအစောပိုင်းတွင် စတင်ခဲ့ပြီး 2021 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလ 15 ရက်နေ့အထိ ကာကွယ်ဆေးထိုး 175.3 သန်းကို စီမံဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။အနည်းဆုံး မတူညီသော ကာကွယ်ဆေး 7 ခု (ပလပ်ဖောင်း 3 ခု) ကို စီမံပြီးဖြစ်သည်။
WHO မှ 2020 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ 31 ရက်နေ့တွင် Pfizer COVID-19 ကာကွယ်ဆေး (BNT162b2) အတွက် အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုစာရင်း (EULs) ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ Serum Institute မှ ထုတ်လုပ်သော AstraZeneca/Oxford COVID-19 ကာကွယ်ဆေး ဗားရှင်းနှစ်မျိုးအတွက် WHO မှ EULs ကို 2021 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလ 15 ရက်နေ့တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ India နှင့် SKBio တို့ဖြစ်သည်။2021 ခုနှစ် မတ်လ 12 ရက်နေ့တွင် WHO မှ Janssen (Johnson & Johnson) မှထုတ်လုပ်သော COVID-19 ကာကွယ်ဆေး Ad26.COV2.S အတွက် EUL ကိုထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။WHO သည် ဇွန်လအထိ EUL မှ အခြားသော ကာကွယ်ဆေးထုတ်ကုန်များကို ခြေရာခံနေပါသည်။
WHO မှ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း ပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင် ထုတ်ကုန်များနှင့် တိုးတက်မှုများကို WHO မှ ပံ့ပိုးပေးပြီး ပုံမှန် မွမ်းမံပြင်ဆင်ထားသည်။စာရွက်စာတမ်း ပေးထားသည်။ဒီမှာ.
ကာကွယ်ဆေးများကို ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိကြောင်း သရုပ်ပြပြီးသည်နှင့် ၎င်းတို့ကို နိုင်ငံတော် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များမှ ခွင့်ပြုချက်ပေးကာ စံချိန်စံညွှန်းအတိအကျဖြင့် ထုတ်လုပ်ကာ ဖြန့်ဝေရမည်ဖြစ်သည်။WHO သည် ၎င်းတို့လိုအပ်မည့် သန်းပေါင်းများစွာသောလူများအတွက် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သော COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများကို သာတူညီမျှဝင်ရောက်နိုင်စေရန် အပါအဝင် ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အဓိကကျသောခြေလှမ်းများကို ညှိနှိုင်းကူညီရန် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိမိတ်ဖက်များနှင့် လက်တွဲဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။COVID-19 ကာကွယ်ဆေး တီထွင်ဖန်တီးမှုဆိုင်ရာ နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို ရရှိနိုင်ပါသည်။ဒီမှာ.
စာတိုက်အချိန်- မေ ၃၁-၂၀၂၁